Holoxan Innrennslisstofn, lausn 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

holoxan innrennslisstofn, lausn 500 mg

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Holoxan Innrennslisstofn, lausn 2000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

holoxan innrennslisstofn, lausn 2000 mg

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Holoxan Innrennslisstofn, lausn 1000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

holoxan innrennslisstofn, lausn 1000 mg

baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

Livostin Nefúði, dreifa 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

livostin nefúði, dreifa 0,5 mg/ml

mcneil sweden ab - levocabastinum hýdróklóríð - nefúði, dreifa - 0,5 mg/ml

Livostin Augndropar, dreifa 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

livostin augndropar, dreifa 0,5 mg/ml

mcneil sweden ab - levocabastinum hýdróklóríð - augndropar, dreifa - 0,5 mg/ml

Terbinafin Medical Valley Tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

terbinafin medical valley tafla 250 mg

medical valley invest ab - terbinafinum hýdróklóríð - tafla - 250 mg

Rheumocam Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation bólgu og sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hunda. til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. catsreduction eftir aðgerð sársauka eftir ovariohysterectomy og minniháttar mjúkur vefjum skurðaðgerð. lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. cattlefor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki. fyrir að nota í niðurgangur í bland með inntöku aftur vökvun meðferð til að draga úr klínískum merki í kálfa yfir einni viku aldri og ungur, ekki barn á brjósti nautgripum. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. pigsfor nota ekki smitandi locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. horsesalleviation bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í hestar. til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Sevohale (previously known as Sevocalm) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sevohale (previously known as sevocalm)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - deyfilyf, hershöfðingi - dogs; cats - til að framkalla og viðhalda svæfingu.

Rapamune Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - rapamune er ætlað til að fyrirbyggja af líffæri höfnun í fullorðinn sjúklinga á lágu í meðallagi ónæmiskerfi hættu að fá skert grætt. Það er mælt með að rapamune að nota upphaflega ásamt ciclosporin microemulsion og stera fyrir 2 til 3 mánuðir. rapamune má halda áfram eins og viðhald meðferð með sterum aðeins ef ciclosporin microemulsion getur verið hætt smám. rapamune er ætlað fyrir sjúklinga með stöku lymphangioleiomyomatosis með meðallagi lungum eða minnkandi lungnastarfsemi.

Fotivda Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - fotivda er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð fullorðinn sjúklinga með langt skert klefi krabbamein (rcc) og fyrir fullorðna sjúklinga sem eru vegfr og hana ferli hemil-barnalegt eftir sjúkdóms eftir einn meðferð áður með frumuboða meðferð fyrir háþróaður rcc. meðferð háþróaður skert klefi krabbamein.